1、負責協(xié)助工程師完成醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)的注冊事宜;
2、按照相關(guān)法律法規(guī)及標準的要求,協(xié)助工程師起草產(chǎn)品標準,跟進產(chǎn)品檢測,注冊檢驗,臨床試驗等;
3、負責協(xié)助工程師與國家食藥局等部門聯(lián)系溝通,確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行,實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程,確保按時獲證;
4、與檢測、測試、認證機構(gòu)保持密切聯(lián)系,建立良好關(guān)系,接待陪同審核員開展相關(guān)工作,確保各個型號產(chǎn)品的注冊檢驗和質(zhì)量標準復核的順利進行;
5、積極參與公司產(chǎn)品體考;
6、注冊后的維護管理工作,完成領(lǐng)導安排的其它工作任務(wù);
7、可接收應屆生;
7、上班時間:8:00-16:30;雙休。