職位描述
原料藥有機(jī)合成大分子多肽
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)定制肽及注冊(cè)仿制藥產(chǎn)品的工藝開(kāi)發(fā)及注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)，日常實(shí)驗(yàn)室管理運(yùn)營(yíng)
任職要求：
1、經(jīng)歷過(guò)多肽仿制藥注冊(cè)申報(bào)，了解仿制藥開(kāi)發(fā)注意事項(xiàng)及注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)，
2、至少5年上合成經(jīng)驗(yàn)，至少3年多肽合成經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)至少5個(gè)化合物以上產(chǎn)品開(kāi)發(fā)，
3、熟練掌握多肽合成基本技能，熟練運(yùn)用分析手段判斷并解決開(kāi)發(fā)過(guò)程問(wèn)題。
4、能熟練掌握純化技術(shù)優(yōu)先考慮
工作地點(diǎn)
福建省莆田市秀嶼區(qū)笏石鎮(zhèn)丙侖村仁洋288號(hào)
認(rèn)證資質(zhì)
營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息
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陳女士/人事經(jīng)理
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福建基諾厚普生物科技有限公司福建基諾厚普生物科技有限公司成立于2019年1月，由世界500強(qiáng)企業(yè)新希望集團(tuán)厚新健投與臺(tái)灣揚(yáng)生物技術(shù)公司共同合資建設(shè)，是海峽兩岸生技和醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)合作區(qū)”首個(gè)示范項(xiàng)目，是福建省首家具有美國(guó)GMP的無(wú)菌注射劑藥企，產(chǎn)品專注于包括全合成與半合成半發(fā)酵多肽類藥，現(xiàn)主推原料藥產(chǎn)品:司美格魯肽、替爾泊肽。
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