崗位職責(zé):
負責(zé)定制肽及仿制藥產(chǎn)品工藝開發(fā)及注冊申報資料撰寫
任職要求:
1、經(jīng)歷過多肽仿制藥注冊申報,了解仿制藥開發(fā)注意事項及注冊申報資料撰寫,
2、至少2年多肽合成經(jīng)驗,無仿制藥開發(fā)經(jīng)驗,至少具備3年定制肽開發(fā)經(jīng)驗,
3、熟練掌握多肽合成基本技能,熟練運用分析手段判斷并解決開發(fā)過程問題。
4、能熟練掌握純化技術(shù)優(yōu)先考慮
職位福利:五險一金、包吃、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利、包住、周末雙休、加班補助