職位描述
藥品警戒不良事件
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對本公司生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進(jìn)行定期匯總分析，匯總國內(nèi)外安全性信息。
2、負(fù)責(zé)對各種來源的公司產(chǎn)品不良事件進(jìn)行收集、分類和整理，生成不良事件報告并進(jìn)行分析、評價以及調(diào)查。
3、 配合各級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價工作以及相關(guān)部門的檢查工作。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、接受過與藥物警戒相關(guān)的培訓(xùn)，具備開展藥物警戒活動所需知識和技能。
3、熟悉我國藥物警戒具備開展相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則
我們提供：
1、五險+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
1、負(fù)責(zé)對本公司生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進(jìn)行定期匯總分析，匯總國內(nèi)外安全性信息。
2、負(fù)責(zé)對各種來源的公司產(chǎn)品不良事件進(jìn)行收集、分類和整理，生成不良事件報告并進(jìn)行分析、評價以及調(diào)查。
3、 配合各級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價工作以及相關(guān)部門的檢查工作。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
2、接受過與藥物警戒相關(guān)的培訓(xùn)，具備開展藥物警戒活動所需知識和技能。
3、熟悉我國藥物警戒具備開展相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則
我們提供：
1、五險+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點
眉山東坡區(qū)四川魯徽制藥有限責(zé)任公司
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
三日內(nèi)活躍立即溝通
四川魯徽制藥有限責(zé)任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標(biāo)桿價值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責(zé)任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項目一期已建成80余畝先進(jìn)生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團(tuán)隊，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實驗室、質(zhì)量控制分析實驗室、細(xì)胞工程實驗室等國際先進(jìn)的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強(qiáng)大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗收，并投入正式生產(chǎn)。基地規(guī)劃建設(shè)8-10條全自動生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計年產(chǎn)值可達(dá)30-50億元。未來，公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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