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1、根據(jù)公司戰(zhàn)略規(guī)劃，主導(dǎo)流體化學(xué)（連續(xù)流/間歇流）工藝研發(fā)、優(yōu)化及產(chǎn)業(yè)化落地，包括工藝路線設(shè)計(jì)、反應(yīng)參數(shù)篩選、放大可行性評(píng)估；
2、統(tǒng)籌多項(xiàng)目全生命周期管理，明確項(xiàng)目?jī)?yōu)先級(jí)、資源分配及進(jìn)度節(jié)點(diǎn)，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成工藝開發(fā)、中試放大至商業(yè)化生產(chǎn)的全流程交付；
3、主導(dǎo)技術(shù)難題攻關(guān)，設(shè)計(jì)流體化學(xué)生產(chǎn)方案并驗(yàn)證；
4、嚴(yán)格遵循GMP/GLP規(guī)范，監(jiān)督實(shí)驗(yàn)操作、數(shù)據(jù)記錄的合規(guī)性，確保研發(fā)及生產(chǎn)過(guò)程符合生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與注冊(cè)要求；
5、負(fù)責(zé)流體化學(xué)工藝向生產(chǎn)轉(zhuǎn)移，提供技術(shù)支持與培訓(xùn)，協(xié)助解決放大生產(chǎn)中的工藝穩(wěn)定性問(wèn)題；
6、調(diào)研行業(yè)內(nèi)流體化學(xué)新技術(shù)、新設(shè)備，推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新與平臺(tái)升級(jí)，提升工藝效率及產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力；
7、搭建并管理流體化學(xué)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)成員招聘、培訓(xùn)、績(jī)效考核及職業(yè)發(fā)展規(guī)劃，指導(dǎo)下級(jí)完成核心技術(shù)工作；
8、對(duì)接內(nèi)部生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊(cè)等部門及外部CDMO/客戶，協(xié)調(diào)資源推進(jìn)項(xiàng)目，參與技術(shù)溝通、注冊(cè)資料撰寫及客戶匯報(bào)；
9、負(fù)責(zé)流體化學(xué)相關(guān)設(shè)備的選型、調(diào)試、維護(hù)及清潔，保障設(shè)備符合GMP生產(chǎn)要求。
任職要求：
1、有機(jī)化學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，博士?jī)?yōu)先；
2、具備5年以上流體化學(xué)（連續(xù)流）研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，其中3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)；
3、精通流體化學(xué)原理與應(yīng)用，熟練掌握間歇/連續(xù)工藝比對(duì)、工藝參數(shù)優(yōu)化等核心技術(shù)，熟悉相關(guān)反應(yīng)設(shè)備（如微通道反應(yīng)器）的原理及操作；
4、具備扎實(shí)的GMP/GLP知識(shí)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，了解生物醫(yī)藥行業(yè)注冊(cè)法規(guī)及質(zhì)量體系要求；
5、有CDMO/制藥企業(yè)工作背景，熟悉項(xiàng)目管理流程，具備良好的跨部門協(xié)作及客戶溝通能力；
6、具備強(qiáng)烈的創(chuàng)新意識(shí)與風(fēng)險(xiǎn)預(yù)判能力，能主導(dǎo)解決工藝研發(fā)及放大中的技術(shù)瓶頸；
7、英文讀寫流利者優(yōu)先，可熟練查閱國(guó)際前沿文獻(xiàn)、專利，具備英文技術(shù)報(bào)告撰寫及溝通能力；
8、責(zé)任心強(qiáng)，抗壓能力突出，具備良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力與協(xié)作精神。