職位描述
QA檢驗醫(yī)療器械體系醫(yī)藥制造
1、參與建立、實施和維護(hù)GMP相關(guān)法規(guī)的質(zhì)量管理體系，協(xié)助部門負(fù)責(zé)人組織內(nèi)部審核和管理評審；
2、對原料、輔料、包裝材料供應(yīng)商進(jìn)行審計，負(fù)責(zé)物料的放行；
3、負(fù)責(zé)偏差的調(diào)查、報告、處理和跟蹤，確保根本原因得到糾正和預(yù)防；
4、對每批次生產(chǎn)產(chǎn)品（含包裝打包過程）進(jìn)行拍照留存，便于后續(xù)追溯查詢；
5、審核批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄及其他相關(guān)文件并存檔，確保所有數(shù)據(jù)完整、準(zhǔn)確、可追溯；
6、參與對QC實驗室的監(jiān)督管理，審核成品質(zhì)檢報告，確保檢驗數(shù)據(jù)可靠；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
(入職社保、法定節(jié)假日休假及各類法定假期，免費三餐及住宿)
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
(入職社保、法定節(jié)假日休假及各類法定假期，免費三餐及住宿)
工作地點
大足區(qū)重慶惟德藥業(yè)有限公司
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張女士/人力資源
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重慶惟德藥業(yè)有限公司重慶惟德藥業(yè)有限公司成立于2020年11月；2021年10月完成40畝建設(shè)用地摘牌，2022年12月正式動工建設(shè)中藥材精深加工廠區(qū)。公司完成總投資2.05億元，建成中藥材精深加工廠區(qū)的總建筑面積為21050㎡,其中綜合區(qū)建筑面積4000㎡,生產(chǎn)區(qū)建筑面積15000㎡,中藥材歷史文化、品種選育博物館2000㎡。建成年產(chǎn)1000噸中藥配方顆粒生產(chǎn)線、7000噸中藥材深加工產(chǎn)品和1000噸中藥材深加工食品生產(chǎn)線。
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