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更新于 10月8日

OA主管

4000-6000元
  • 徐州銅山區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥藥品QA
OA主管職責
1、負責QA日常培訓資料;
2、負責變更管理;
3、負責偏差管理;
4、負責供應商審核;
5、負責產品質量回顧分析;
6、負責自檢;
7、負責成品臺賬、成品審核放行單登記;
8、負責印字包材(包括標簽)的設計審核;
9、負責匯總批記錄文件,存入檔案室(歸檔記錄);
10、參與儀器、設備的確認及工藝驗證;
11、負責客戶資質管理。
任職要求:
1、學歷與專業(yè):大專以上學歷,中藥學、藥學相關專業(yè);
2、中藥執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先;
3、3年以上藥企質量管理經驗;與主管單位溝通良好者;
4、態(tài)度嚴謹、有很強的責任意識;
5、具備較強的領導力能力,溝通技巧和執(zhí)行能力。

工作地點

徐州銅山區(qū)江蘇百薈聚通制藥有限公司

職位發(fā)布者

李女士/綜合辦主任

立即溝通
公司Logo江蘇百薈聚通制藥有限公司
2020年5月,江蘇百薈聚通制藥有限公司由原徐州中健藥業(yè)有限公司變更成立,是一家獨立法人單位,注冊資本2000萬元,總資產8000萬元。主要生產、經營中藥飲片,廠區(qū)占地40畝,生產車間5600平方米,質檢中心建筑面積700平方米,物料(原藥材2500平方米,成品庫2700平方米,輔料500平方米)。公司現(xiàn)有員工40余人,其中質量管理人員13人,占職工總人數(shù) 22%。有初級以上職稱的技術人員為13人,占職工總人數(shù)的22%,其中中高級職稱為5人。從事藥品檢驗的人員本科學歷4人,大專學歷4人,中專學歷3人。生產和質量管理人員、主要崗位操作人員均具有中藥飲片及相關專業(yè)知識并經過培訓。公司現(xiàn)有生產線1套,生產質量管理體系完善。生產過程中嚴格按照GMP要求,質量檢驗嚴格執(zhí)行《中國藥典》及《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》藥品標準。年生產中藥飲片600余個品規(guī),年生產能力1000余噸,普通飲片400噸左右,同時生產不同規(guī)格的精制中藥飲片,產品銷售市場覆蓋徐州本地及江蘇、安徽部分城市。
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