崗位職責:
1. 完成產(chǎn)品生命周期內(nèi)的注冊相關任務,如送檢、技術文件編寫、遞交注冊申請資料等。跟蹤注冊審批進度,與監(jiān)管機構(gòu)保持密切溝通。及時解決注冊過程中出現(xiàn)的問題,確保注冊工作的順利進行
2. 組織和編寫注冊所需的技術文檔,包括注冊檢驗報告、臨床試驗報告等。確保注冊資料的準確性和完整性,按時遞交至相關監(jiān)管機構(gòu);
3. 根據(jù)產(chǎn)品特性和市場需求,制定全面的國內(nèi)外注冊策略。跟蹤國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊法規(guī)的變化,及時調(diào)整注冊策略;
4. 與公司內(nèi)部各部門(如研發(fā)、市場、生產(chǎn)等)保持緊密合作,確保注冊工作的順利進行。與外部監(jiān)管機構(gòu)、臨床研究機構(gòu)等保持良好的溝通關系,及時反饋問題并協(xié)助解決。跟蹤注冊審批過程,與監(jiān)管部門(如國家藥監(jiān)局、省級藥監(jiān)局、臨床研究機構(gòu)等)進行有效溝通,確保注冊申請的順利進行;
5. 負責向國內(nèi)外相關部門和機構(gòu)進行不良事件報告、警戒系統(tǒng)報告、事故報告、召回報告及相關結(jié)果的上報。將外部的反饋信息向公司進行通告和補充,每年實施匯總工作。
任職資格:
1. 本科及以上學歷,生物醫(yī)學、機械工程、電子工程、自動化控制等相關專業(yè);
2. 5年以上醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)注冊經(jīng)驗,從事二類或三類醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗至少三年以上,成功拿到過產(chǎn)品注冊證;
3. 熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)、相關產(chǎn)品的檢測要求,熟悉醫(yī)療器械注冊流程
4. 具有較強的技術文檔和注冊資料撰寫能力,以及邏輯分析能力;
5. 能夠熟練編寫產(chǎn)品注冊所需的各種技術文檔和資料;
6.能夠準確解讀國內(nèi)外醫(yī)療器械注冊法規(guī),并將其應用于實際工作中。