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1.根據(jù)驗證過的程序生產(chǎn)醫(yī)療設備。
2.工作站準備以及其他良好制造實踐(GMP)程序和質量系統(tǒng)要求的理解和重要性。
3.對正在執(zhí)行的特定操作的接受標準有深入的理解。
4.準確地記錄歷史記錄、檢查數(shù)據(jù)表、廢品報告以及與正在執(zhí)行的特定過程相關的其他文檔信息。
5.支持并為新的裝配工提供制造培訓。
6.遭守所有受控環(huán)境區(qū)域(CEA)協(xié)議，包括個人衛(wèi)生、穿戴程序和安全程序等