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學(xué)歷要求：大專及以上，專業(yè)不限
工作經(jīng)驗：1-2年工作經(jīng)驗，辦公軟件熟練
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)GMP文件/記錄的復(fù)印、發(fā)放、回收、銷毀、歸檔等管理工作；
2、參與公司組織的定期、不定期GMP檢查和部門年度自查，并反饋檢查結(jié)果；
3、負責(zé)變更、偏差、風(fēng)險、年度質(zhì)量回顧以及自檢工作相關(guān)文件、記錄的歸檔；
4、負責(zé)起草、修訂相關(guān)操作規(guī)程；
5、負責(zé)相關(guān)藥品備案工作
6、部門內(nèi)其它臨時性工作。