背景:
1. 有扎實的藥物制劑(吸入劑相關(guān)的)研發(fā)及管理實戰(zhàn)經(jīng)驗;
2. 6(高級經(jīng)理)-8年(總監(jiān))要有以上項目管理經(jīng)驗，有完整新藥項目CMC全流程實戰(zhàn)或管理經(jīng)驗，有參與或主導(dǎo)IND申報中CMC部分的工作經(jīng)驗優(yōu)先錄用。