職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)SOP、檢驗(yàn)記錄和報(bào)告的檢查工作，
2、按照相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)原輔料、藥品包裝材料、中間產(chǎn)品、成品及穩(wěn)定性樣品進(jìn)行相關(guān)理化項(xiàng)目的檢驗(yàn)、記錄、計(jì)算和判定，及時(shí)準(zhǔn)確填寫檢驗(yàn)記錄和儀器使用記錄；
3、嚴(yán)格按照驗(yàn)證方案操作，做好檢驗(yàn)記錄，及時(shí)準(zhǔn)確的出具檢驗(yàn)報(bào)告；
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，參加過(guò)理化檢驗(yàn)崗位的相關(guān)培訓(xùn)，熟悉理化檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)的法律法規(guī)；
4、具備高度責(zé)任心及嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真誠(chéng)實(shí)的工作態(tài)度。
工作地點(diǎn)
阜新蒙古族自治縣阜新伊嗎圖氟化學(xué)園區(qū)
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職位發(fā)布者
阜新龍瑞藥業(yè)有限公司/人事
三日內(nèi)活躍立即溝通
阜新龍瑞藥業(yè)有限責(zé)任公司公司成立于1994年6月，注冊(cè)資金980萬(wàn)元，占地面積19418萬(wàn)平方米，建筑面積7020.73平方米，資產(chǎn)總額10402萬(wàn)元，于2017年2月建立GMP質(zhì)量管理體系，2018年3月通過(guò)遼寧省食品藥品監(jiān)督管理局審查；獲得“出口歐盟原料藥證明”，2018年10月通過(guò)ISO 9001 2015質(zhì)量管理體系轉(zhuǎn)版認(rèn)證，2021年5月獲得“EUWC”（出口歐盟活性物質(zhì)書面確認(rèn)），2021年11月，通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品CDE現(xiàn)場(chǎng)審核。年設(shè)計(jì)產(chǎn)能180噸。為國(guó)內(nèi)外客戶提供化學(xué)藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)CRO服務(wù)、API關(guān)聯(lián)審評(píng)、中間體研發(fā)定制、MAH服務(wù)。研發(fā)產(chǎn)品主要有：磷酸西他列汀、恩格列凈、達(dá)格列凈丙二醇一水合物，主要治療糖尿病、抗病毒、抗癲癇、消化系統(tǒng)等相關(guān)癥狀。
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