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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo)，安排制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)工作，擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案，監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)；
2、負(fù)責(zé)對制劑團(tuán)隊(duì)下屬人員的績效管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化；
3、 負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān)，并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等；
4、負(fù)責(zé)在研項(xiàng)目的制劑研究相關(guān)申報(bào)資料的技術(shù)審查；
5、負(fù)責(zé)把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢和技術(shù)市場動(dòng)態(tài)，進(jìn)行制劑項(xiàng)目立項(xiàng)；
6、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目試驗(yàn)所需設(shè)備，物料采購的審核或報(bào)批；
7、負(fù)責(zé)國內(nèi)外專利調(diào)研，對研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分組織申請專利保護(hù)；
8、與其他部門協(xié)作，提高在研項(xiàng)目進(jìn)度。
任職要求：
1、藥物制劑及藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷（優(yōu)秀者學(xué)歷可放寬學(xué)歷），10年以上藥學(xué)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，5年以上制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)。
2、具有豐富的藥物制劑理論與實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多種劑型（尤其固體制劑經(jīng)驗(yàn)豐富）的研究技術(shù)與技能，并有多個(gè)項(xiàng)目成功開發(fā)、臨床至完成申報(bào)生產(chǎn)或車間中試放大的經(jīng)驗(yàn)。
3、有較強(qiáng)的分析問題、解決問題的能力，能夠較快的把握問題的關(guān)鍵點(diǎn)及提供行之有效的技術(shù)方案；
4、較強(qiáng)的文獻(xiàn)調(diào)研能力，了解行業(yè)技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)，能夠把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向，熟悉當(dāng)今國內(nèi)外先進(jìn)的制劑技術(shù)；
5、熟悉藥品注冊管理辦法及與制劑相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則；
6、具有較為豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，良好的組織、溝通與團(tuán)隊(duì)管理能力，能承受一定程度的壓力。