一、崗位職責(zé)
1.新藥及仿制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立職責(zé);
2.原料藥及制劑常規(guī)檢測、分析方法開發(fā)及方法學(xué)驗證職責(zé);
3.質(zhì)量對比研究、穩(wěn)定性考察職責(zé);
4.儀器采購調(diào)研及儀器文件編寫職責(zé);
5.實驗室日常事務(wù)管理職責(zé);
6.質(zhì)量研究部分注冊資料編寫等工作。
二、任職要求
1.藥物分析專業(yè)或相關(guān)專業(yè),本科及以上;
2.有藥物分析相關(guān)經(jīng)驗或從事過相關(guān)研究;
3.對藥物分析相關(guān)儀器操作熟練,了解藥物分析的相關(guān)流程。
三、福利待遇
13薪、雙休、五險一金、外地提供宿舍、免費午餐、帶薪年假、法定節(jié)假日休息、班車、免費體檢、節(jié)日禮品等