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【職位】調(diào)試驗(yàn)證工程師
【地點(diǎn)】江蘇
【到崗時(shí)間】12月底
【工作制】5*8
【工期】至2026.6
①　本科及以上學(xué)歷，具有外資管理公司經(jīng)驗(yàn)
②　5年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)藥及生命科學(xué)工程領(lǐng)域或具設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
③　3年以上項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)，包括安裝、調(diào)試等
④　精通GMP、FDA 21 CFR Part 11、EU GMP等法規(guī)，了解制藥項(xiàng)目的驗(yàn)證生命周期管理
⑤　掌握CAD圖紙閱讀、設(shè)備參數(shù)校準(zhǔn)、PLC控制系統(tǒng)基礎(chǔ)等技能，能獨(dú)立處理現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備故障
⑥　具備良好的文檔編寫能力，能獨(dú)立完成IQ/OQ/PQ方案與報(bào)告的撰寫
⑦　較強(qiáng)的現(xiàn)場(chǎng)問題解決能力、跨部門溝通協(xié)調(diào)能力
⑧　具備英文讀寫能力
⑨　項(xiàng)目提供住宿交通